Inician campaña para rehabilitación de niña que sufre síndrome Guillain-Barré
29 feb 2012
Fuente: La Patria
¿Fotos en alta resolución?, cámbiate a Premium...
En recientes horas se estableció una campaña estudiantil para la rehabilitación de la niña S.Q.B. de 13 años, que padece el síndrome de Guillain–Barré, que paralizó todo el sistema nervioso de su cuerpo. Su tratamiento es caro y necesita el apoyo de la comunidad orureña.
La menor de edad durante siete años fue estudiante de la Unidad Educativa España, según sus ex profesores, fue considerada como una buena alumna y atleta, ya que en varias ocasiones logró galardones para su establecimiento y también para el departamento de Oruro.
Sin embargo, el destino le jugó una mala pasada días previos al Carnaval, ya que su sistema nervioso la abandonó y la postró en cama debido al síndrome de Guillain–Barré, que es un trastorno neurológico autoinmune en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios.
Ese mal ocurre en una de 10.000 personas y para su sanación necesita “Inmunoglobina” de cinco gramos, el medicamento es alemán y por día necesita tres inyectables, cada uno de ellos tiene un costo de 1.500 bolivianos.
CAMPAÑA
La niña es de familia humilde, sus ex profesores y compañeros de la Unidad Educativa España decidieron iniciar una campaña para lograr su rehabilitación, para ello, recaudan fondos y pidieron a la comunidad orureña apoyar esta iniciativa para ver a la estudiante nuevamente en las aulas, esta vez del colegio Pantaleón Dalence, del cual forma parte a partir de esta gestión.
La directora de la U.E. España, Vilma Magne Llanos indicó ayer que toda la comunidad educativa de su establecimiento está en campaña.
“Se le entregó a su papá varios montos de dinero tanto de los papás, como de los profesores. Es un acto voluntario que está haciendo la comunidad educativa. Se le entregó 6.200 bolivianos. Ella es ex alumna, era alumna desde kínder hasta sexto de primaria”, explicó.
Indicó que de la noche a la mañana se le presentó ese síndrome y que no pudo ser atendida en esta capital, por ello la trasladaron a La Paz. Argumentó que la enfermedad tiene cura, pero es costosa.
La directora de la mencionada unidad educativa pidió a las autoridades de la Gobernación y de la Alcaldía que colaboren con esta campaña para la rehabilitación de la niña.
ENFERMEDAD
Lo que se conoce hasta ahora es que el sistema inmunitario del organismo ataca a sus propios tejidos destruyendo la cobertura de mielina que rodea a los axones de los nervios periféricos, e inclusive a los propios axones. Cuando esto ocurre, los nervios son incapaces de transmitir señales con eficiencia. El cerebro también recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo, produciendo una incapacidad de sentir las texturas, el calor, el dolor y otras sensaciones que trae como consecuencia la recepción de señales inapropiadas que producen cosquilleo de la piel o sensaciones dolorosas. Por tanto, la debilidad muscular y la sensación de cosquilleo aparecen inicialmente en las manos y en los pies y progresan en sentido cefálico.
Hay estadísticas que señalan que aproximadamente el 75 por ciento de los pacientes sufrieron una infección aguda (usualmente respiratoria o gastrointestinal) previa a la aparición del síndrome.
Fuente: La Patria
Para tus amigos:
¡Oferta!
Solicita tu membresía Premium y disfruta estos beneficios adicionales:
- Edición diaria disponible desde las 5:00 am.
- Periódico del día en PDF descargable.
- Fotografías en alta resolución.
- Acceso a ediciones pasadas digitales desde 2010.