En manos de la CancillerÃa la vida de un niño con sÃndrome de Wiskott-Aldrich
06 jul 2018
Fuente: La Paz, 5 (ANF)
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Desde que Abraham, un niño tarijeño que este 3 de julio cumplió dos años, ha sido diagnosticado con el sÃndrome de Wiskott-Aldrich, una inmunodeficiencia primaria que afecta a uno en un millón, su padre Alberto Aucachi Nina ha hecho todo lo que estaba a su alcance para combatir la enfermedad.
Todos esos sÃntomas los ha sufrido Abraham desde sus cuatro meses. En Tarija no podÃan diagnosticarle porque no existen los especialistas en inmunologÃa y no se cuenta con equipos, insumos ni tecnologÃa apropiada.
Los pediatras locales sugirieron consultar a especialistas en el exterior. La familia de Abraham tuvo que migrar a Buenos Aires y por razones de salud le facilitaron la residencia y la atención en el hospital Garrahan, el centro pediátrico de referencia en salud pública, gratuita y de alta complejidad más importante de la Argentina.
"Felizmente cuentan con una inmunóloga, pero es todo lo que pueden brindar a mi hijo", lamentó e insistió que "lo único que busco es el auspicio y las gestiones del gobierno boliviano para impulsar un convenio consular, que permita que mi hijo sea atendido en Italia, porque el tratamiento tiene un costo de 90.000 euros, un monto que no tengo condiciones de cubrir".
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