El estudio, que ha publicado la revista "Nature Communications", ha sido codirigido por los doctores del Germans Trias Guillem Pintos y Wifredo Coroleu, del Servicio de PediatrÃa del Hospital Germans Trias de Badalona (Noreste de España) y liderado por los departamentos de Genetics and Genomic Medicine y de Cell and Developmental Biology de la University College of London.
La acumulación de manganeso produce cambios importantes en la regulación neuromuscular que determina un trastorno del movimiento (distonÃa), un proceso que el estudio ha demostrado en el pez cebra.
En el momento de la publicación del estudio, tres de los ocho niños ya habÃan muerto, aunque en el caso del paciente de Germans Trias la causa fue un proceso agudo no relacionado directamente con la enfermedad de base.
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