Sábado 15 de abril de 2023
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Con el propósito de diagnosticar diferentes tipos de cánceres de una manera no invasiva y en poco tiempo, un equipo de científicos españoles desarrolló una nueva herramienta altamente sensible.
De acuerdo con la revista Nature Biotechnology, el método fue creado por el grupo de investigación de Eva Novoa en el Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG), con el financiamiento de la Asociación Española Contra el Cáncer.
La función de la invención es ser una base para desarrollar un nuevo kit que podrá determinar si una muestra es cancerígena o no; al respecto Novoa explicó que cuando las moléculas de ácido ribonucleico de transferencia (ARNt) se modifican incorrectamente, producen proteínas defectuosas o incompletas, siendo las asociadas a enfermedades, incluidas las neurodegenerativas, las metabólicas y el cáncer.
??Los ARNt son moléculas que contienen mucha información con enorme potencial para el diagnóstico y el pronóstico de enfermedades. Hasta ahora, no se han explotado (en la investigación), debido a la falta de métodos que puedan capturar esta información de forma cuantitativa y rentable?, indicó, de acuerdo al reporte de larepublica.pe.
Además, resaltó que algunos tipos de cáncer son difíciles de diagnosticar, debido a que los síntomas no son específicos y pueden confundirse con otras afecciones.
??Ser capaz de aislar moléculas de ARNt de muestras de sangre y cuantificar sus modificaciones puede ayudar a diagnosticar cánceres sin utilizar pruebas de imagen o biopsias invasivas. Además, el tipo de modificaciones del ARNt puede cambiar según el estado de la enfermedad, proporcionando valiosa información?, subrayó.
M?TODO
El nuevo método fue denominado Nano-tRNAseq, y puede medir tanto la abundancia como las modificaciones de las moléculas de ARNt en un solo paso y se basa en la secuenciación de nanoporos.
